Validierung eines Prozesses

gemäß DIN EN ISO 15883, durch die Firma Valisy.

• Prüfung von Installationsqualifikation (IQ)
• Prüfung von Funktionsqualifikation (OQ)
• Prüfung von Leistungsqualifikation (PQ)
• Drei Durchläufe mit einem Programm á 5 leitlinienkonformen Crile-Klemmen
• Gegenüberstellung der Restproteinbestimmung aus praxiseigenen Instrumenten und standardisierten Prüfkörpern
• Prüfung von prozessrelevanten Randbedingungen
• Prüfung von Standardarbeitsanweisungen
• Prüfung von Bestückungslisten
• Prüfung von räumlichen Bedingungen rein/unrein
• Prüfung von praxisrelevanten Beladungen
• Prüfung von Prozessmedien (Reiniger, Neutralisator)
• Prüfung von Reinigungs- und Desinfektionsleistung
• Erstellung eines Validierberichts im PDF Format.

Validierung eines Prozesses am Reinigungs- und Desinfektionsgerät

1 Programm, 5 Crile Klemmen, 3 Prüfläufe